本報訊(記者曾佑忠底東娜)6月20日起,保健食品人體試食試驗,需要有倫理委員會出具的允許開展試驗的證明。6月20日前已受理的產(chǎn)品,涉及人體試食試驗的,也需要補交上述證明文件的復(fù)印件。國家食品藥品監(jiān)督管理局上午對外發(fā)布通知指出,保健食品產(chǎn)品注冊申報資料中應(yīng)當(dāng)增加倫理委員會出具的允許開展該人體試食試驗證明文件的復(fù)印件。復(fù)印件須加蓋檢驗機構(gòu)印鑒,附于人體試食試驗報告后。通知指出,6月20日前已受理的產(chǎn)品,涉及人體試食試驗的,申請人應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評中心補交上述證明文件的復(fù)印件。另外,自6月20日起受理的保健食品,申報資料中應(yīng)當(dāng)包含該證明文件。
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